礼来Ixekizumab的银屑病性关节炎后期数据分析达主要终点

礼来4月20日对此，飞行测试口服Ixekizumab用于热衷于型银屑病病态类风湿性(PsA)的一项3期飞行测试达主要往南，以达到ACR 20积极响应的患上者比例作为加权，飞行测试推论该口服比不上CPA。礼来负责生命体口服IT的高级副总裁Ware评论者称作，“这些结果增强了我们的信念，Ixekizumab可能有潜力努力人们去对抗这一挑战病态的疾病。”

这项SPIRIT-P1深入研究的成年人为既往不感兴趣过可作有所改善病情的抗风湿生命体制剂用药的患上者，他们不感兴趣两种相异Ixekizumab给药建议中的一种建议或CPA顺利进行用药。礼来引述，参与飞行测试的所有患上者其PsA需要得到肺炎，热衷于型疾病至少已发生6个月。

此外，Ixekizumab用药组患上者首先以该口服起始mg顺利进行用药，随后用两种给药建议中的其中一种顺利进行用药，同时，选择艾伯维的修爱美（阿达木单抗）作为与CPA相比的阳病态对照。

礼来引述，对于两种给药建议，不感兴趣Ixekizumab用药的患上者与CPA组患上者相比，PsA体征显示出明显有所改善。礼来补充称作，与CPA相比，Ixekizumab用药诱发的不好事件存活率更加频繁，但与Ixekizumab涉及的最典型不好事件与之前后期深入研究的结果一致，而严重不好事件存活率及因不好事件引起的终止率在整个深入研究团队中是均衡的。

该公司对此，这项飞行测试的详述结果将提交到预见的科学开会上发布，并在同行评议的期刊上发表。礼来进一步引述，SPIRIT-P1还将评价Ixekizumab用于患上PsA整整三年的患上者的有效病态和安全病态。

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主编： fuchengyi